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    有機化合物吡啶的特性說明

    • 分類:行業動態
    • 作者:
    • 來源:
    • 發布時間:2021-07-01
    • 訪問量:0

    【概要描述】吡啶,有機化合物,化學式C5H5N,是含有一個氮雜原子的六元雜環化合物??梢钥醋霰椒肿又械囊粋€(CH)被N取代的化合物,故又稱氮苯,無色或微黃色液體,有惡臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤氣、頁巖油、石油中。

    有機化合物吡啶的特性說明

    【概要描述】吡啶,有機化合物,化學式C5H5N,是含有一個氮雜原子的六元雜環化合物??梢钥醋霰椒肿又械囊粋€(CH)被N取代的化合物,故又稱氮苯,無色或微黃色液體,有惡臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤氣、頁巖油、石油中。

    • 分類:行業動態
    • 作者:
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    • 發布時間:2021-07-01
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    吡啶,有機化合物,化學式C5H5N,是含有一個氮雜原子的六元雜環化合物??梢钥醋霰椒肿又械囊粋€(CH)被N取代的化合物,故又稱氮苯,無色或微黃色液體,有惡臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤氣、頁巖油、石油中。吡啶在工業上可用作變性劑、助染劑,以及合成一系列產品(包括消毒劑、染料等)的原料。吡啶,有機化合物,化學式C5H5N,是含有一個氮雜原子的六元雜環化合物??梢钥醋霰椒肿又械囊粋€(CH)被N取代的化合物,故又稱氮苯,無色或微黃色液體,有惡臭。

    吡啶及其衍生物比苯穩定,其反應性與硝基苯類似。典型的芳香族親電取代反應發生在3、5位上,但反應性比苯低,一般不易發生硝化、鹵化、磺化等反應。吡啶是一個弱的三級胺,在乙醇溶液內,能與多種酸(如苦味酸或高氯酸等)形成不溶于水的鹽。工業上使用的吡啶,約含1%的2-甲基吡啶,因此可以利用成鹽性質的差別,把它和它的同系物分離。吡啶還能與多種金屬離子形成結晶形的絡合物。吡啶比苯容易還原,如在金屬鈉和乙醇的作用下還原成六氫吡啶(或稱哌啶)。吡啶與過氧化氫反應,易被氧化成N-氧化吡啶。

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